Aktuality a tiskové zprávy

V České republice žije více než 500 tisíc pacientů, kteří se potýkají s některým ze sedmi tisíc vzácných onemocnění. K jejich léčbě se využívají vysoce inovativní, nákladné léky (tzv. orphan drugs), které bývají často dostupné jen velmi komplikovaně. Chybí totiž legislativní ukotvení léčiv pro vzácná onemocnění, která ze své podstaty nemohou využít standardní možnosti vstupu do systému…

Dne 20.07. byl na zpravodajském serveru idnes.cz publikován článek o zhoršené dostupnosti některých léků v českých lékárnách. V jeho závěru je uvedeno, že MF DNES žádala o vyjádření výrobce léků a jejich asociace, konkrétně se však nevyjádřili.      Asociace inovativního farmaceutického průmyslu, jež sdružuje naprostou většinu společností s vlastním vývojem léčiv, však…

Výrobci léků upozorňují, že problematický pozměňovací návrh k novele zákona o léčivech by mohl vážně ohrozit dostupnost léků. Deklarovaný účel návrhu byl přitom přesně opačný. Úprava prošla Poslaneckou sněmovnou a míří do Senátu.

Ministerstvem zdravotnictví plánovaný emergentní systém má zajistit dostupnost léčiv vždy a za všech okolností. Důležité je, že tu hovoříme o zajištění dostupnosti léku přímo pro koncového uživatele, tj. pro českého pacienta, nikoli o dostupnosti léčiva pro lékárnu nebo distributora. Systém by se aktivoval v případech, kdy lékárna nemůže pro pacienta s platným receptem získat léčivo…

Vyjádření k novele zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech)

Asociace inovativního farmaceutického průmyslu v otevřeném dopisu představitelům ministerstva zdravotnictví upozorňuje na to, že chystaná novela vyhlášky, kterou se provádějí některá ustanovení zákona o veřejném zdravotním pojištění (známá jako megavyhláška), způsobí zhoršení dostupnosti léčby. Vyzývá regulátory, aby zasedli k jednacímu stolu se zástupci pacientů i průmyslu. V dokumentu…