Aktuality a tiskové zprávy

Zde naleznete kompletní přehled tiskových zpráv a vyjádření pro média.
Pro více informací, prosím, kontaktujte PR manažerku AIFP, Markétu Kolanovou. e-mail: marketa.kolanova@aifp.cz, tel: +420 734 623 626  

Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP) se připojuje ke Společnému prohlášení EFPIA a EURORDIS
20.06.2022

Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP) se připojuje ke Společnému prohlášení EFPIA a EURORDIS

Evropská federace farmaceutického průmyslu a asociací (EFPIA) a Evropská společnost pro vzácná onemocnění (EURORDIS) přijaly 15.6.2022 Společné prohlášení o přístupu pacientům k léčivům na vzácná onemocnění. Prohlášení bylo připraveno na základě 18měsíčního strukturovaného dialogu mezi oběma organizacemi. Diskuse se zaměřily na identifikaci návrhů, které mohou zlepšit přístup pacientů k lékům na vzácná onemocnění v celé Evropě. V rámci…

Čtěte více
Progresivní legislativa usnadňuje přístup pacientů k potřebným léčivům
22.09.2021

Progresivní legislativa usnadňuje přístup pacientů k potřebným léčivům

Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP) vítá nově přijatou novelu zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění. Jedná se nejen o nejvýraznější změnu zdravotnické legislativy za posledních mnoho let, ale zároveň o jednu z nejprogresivnějších legislativ v rámci celé EU. Jeden z jejích největších přínosů tkví v usnadnění dostupnosti léčiv pro pacienty se vzácnými chorobami , již byli dosud odkázáni na komplikované,…

Čtěte více
Nová naděje pro pacienty se vzácnými chorobami. Novela, která usnadní dostupnost léčiv, zamíří do druhého čtení v Poslanecké sněmovně
03.02.2021

Nová naděje pro pacienty se vzácnými chorobami. Novela, která usnadní dostupnost léčiv, zamíří do druhého čtení v Poslanecké sněmovně

V České republice žije více než 500 tisíc pacientů, kteří se potýkají s některým ze sedmi tisíc vzácných onemocnění. K jejich léčbě se využívají vysoce inovativní, nákladné léky (tzv. orphan drugs), které bývají často dostupné jen velmi komplikovaně. Chybí totiž legislativní ukotvení léčiv pro vzácná onemocnění, která ze své podstaty nemohou využít standardní možnosti vstupu do systému veřejného zdravotního pojištění. Po letech nejistoty…

Čtěte více
Cystická fibróza: nová naděje pro „slané děti“
12.02.2020

Cystická fibróza: nová naděje pro „slané děti“

Cystická fibróza je vzácným geneticky podmíněným onemocněním, které se vyskytuje u jednoho z 4 500 narozených českých dětí. Léky cílené na příčinu onemocnění, tedy na gen pro funkci chloridového kanálu, jsou již k dispozici, ale čeští pacienti se k nim (zatím) nemohou dostat. Dnes narození pacienti, kteří jsou léčeni dostupnými metodami, mají naději přežít 40 let. Moderní genová terapie by jim mohla přinést vyšší kvalitu života a…

Čtěte více
Systémová sklerodermie: od postižení cév k selhání ledvin
27.01.2020

Systémová sklerodermie: od postižení cév k selhání ledvin

Systémová sklerodermie patří mezi nevyléčitelná onemocnění, které postihuje 3–8x častěji ženy. Počet nemocných činí celosvětově zhruba 2,5 milionu lidí, většinou žen ve věku 25–55 let. Časná diagnostika je přitom zásadní, stejně tak i aktivní přístup pacienta k léčbě nemoci. Inovativní léčba může vrátit pacienty do života. Čeští pacienti však zatím stále čekají na rychlejší a jednodušší přístup k nejmodernější terapii.

Čtěte více
Budou letos léky pro vzácná onemocnění dostupnější?
23.01.2020

Budou letos léky pro vzácná onemocnění dostupnější?

Léčivé přípravky na vzácná onemocnění jsou vysoce inovativní, nákladné léky pro úzké skupiny pacientů. Každoročně jich jsou ve vývoji desítky, jejich dostupnost je však pro české pacienty komplikovaná a mnohdy omezená. Díky aktuálně projednávané vládní novele zákona o veřejném zdravotním pojištění se k nim dostanou transparentní cestou, snáze a především dříve. Nově navíc přinese zapojení lékařů a pacientů do procesu schvalování léčiv,…

Čtěte více
Na léky proti vzácným nemocem čeští pacienti dlouho čekají
23.02.2017

Na léky proti vzácným nemocem čeští pacienti dlouho čekají

Vzácná onemocnění. Známé jich asi 7000, ale víme o nich pořád docela málo. Pacienti čelí řadě překážek, které nemocní s běžnými chorobami neznají. Ani lékaři, kteří se na jejich léčbu specializují, nemají snadnou práci. Totéž platí o výzkumnících, kteří vyvíjejí léky proti vzácným nemocem – takzvané „sirotčí léky“ neboli „orphany“ (anglicky „orphan drugs“).

Čtěte více
Ve vývoji je 450 nových léků pro pacienty se vzácným onemocněním
26.02.2016

Ve vývoji je 450 nových léků pro pacienty se vzácným onemocněním

30 milionů Evropanů trpí některým ze 7 000 vzácných onemocnění, která jsou obtížně léčitelná. Za posledních 10 let ale došlo k obrovskému pokroku. Vědci vyvinuli 230 nových léků, jež pacientům umožňují kvalitnější a delší život. I přes tato vysoká čísla ale zůstává dostupná léčba jen na 5 % vzácných onemocnění. Podle Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP) je aktuálně ve vývoji 450 léků, které znamenají novou naději pro…

Čtěte více